Принс джексон и витилиго

Как живут люди с «болезнью Майкла Джексона»

Несмотря на то, что болезнь более заметна у темнокожих людей, она встречается с одинаковой частотой во всех этнических группах. Витилиго может появиться у любого человека любого возраста: некоторые участки кожи утрачивают пигмент, становятся очень светлыми. Это связано с тем, что кожа не вырабатывает достаточное количество меланина.

«Я полюбила витилиго»

У 22-летней Мадины Индибаевой болезнь проявилась, когда ей было восемь лет. Первые пятна возникли на коленях, затем распространились на другие участки тела: спину, руки и ноги. Болезнь передалась ей по наследству: у тети Мадины тоже есть витилиго. Девушка говорит, что сначала не придавала болезни особого значения, но когда пятен стало слишком много, она начала комплексовать. На восприятие болезни повлияли слова врачей и окружающих.

“Я постоянно слышала от врачей: “Это неизлечимо”. Еще я видела, как переживают мои близкие. Из-за этого волнение передалось на меня. Я настолько начала комплексовать, что закрывала одеждой пятна, иногда закрашивала их, летом почти никуда не выходила”, – рассказывает Мадина.

В подростковом возрасте Мадина постоянно плакала из-за своей болезни. На каникулах она сидела дома, выходила на улицу только, когда темнело. Девушка чувствовала себя принцессой Фионой из мультфильма “Шрек”. Правда, несмотря на белые пятна, у Мадины было много друзей. Первый молодой человек Мадины всегда ее поддерживал и говорил, что нужно гордиться, если ты не такой, как все.

Мадина принимала таблетки и витамины, мазала участки кожи специальными гелями. Были и “традиционные лечения”, вроде поездки на соленое море. Однако ни один из методов не принес результатов. Тогда Мадина начала читать книги по психологии, смотреть мотивирующие ролики от больных витилиго и постепенно придумала свой способ борьбы с пятнами.

“Как-то раз я увидела фотографии девушки в Instagram с витилиго, которая обвела свои пятна маркером. Я попробовала и сделала то же самое. Первое время ходила так по дому, мне самой нравилось, но было страшно выходить на улицу, – рассказывает Мадина. – Через несколько недель я все-таки решилась выйти. Помню, звонила маме и говорила, что нет, у меня не получится. Она меня поддержала и подтолкнула. Как только я вышла на улицу, во мне появилась уверенность и легкость, и осознание, что все эти годы я сама себя загоняла в рамки и жила в “тюрьме”.

Девушка начала обводить пораженные участки кожи хной и превратила тело в карту с вымышленными названиями континентов, морей и океанов.

“Это привлекло еще больше внимания со стороны людей. Но меня не обижают их взгляды”, – говорит девушка.

Сейчас Мадина живет в Шанхае и учится на гримера в киношколе.

Болезнь Майкла Джексона

Всемирный день витилиго, нарушения кожной пигментации, которым страдают 0,5-1% населения Земли, отмечают 25 июня. В этот день умер один из самых известных больных витилиго – легендарный певец Майкл Джексон.

Отмечать 25 июня как день витилиго предложил американец Стив Харгадон – предприниматель, который занимается инновационными технологиями в сфере образования. Харгадон, который сам болеет витилиго, основал частную социальную сеть VitiligoFriends.org и проект “Уникально красивые” (Uniquely Beautiful), где люди с этим заболеванием кожи могут поделиться своими фотографиями.

Он говорит, что Всемирный день витилиго нужен для просвещения людей, а также привлечения внимания к проблеме со стороны медицинского и научного сообщества, потому что витилиго – малоизученное заболевание, которое пока не поддается излечению. Чтобы День витилиго был признан на уровне ООН, была создана петиция: на данный момент собрали 502 815 подписей, нужно – 1 млн.

Заболевание не является заразным, но общество относится к таким больным настороженно. “Люди с витилиго часто страдают серьезными эмоциональными расстройствами. Их заболевание путают с проказой, порой оно вызывает биологическое отвращение”, – объясняет Харгадон на своем сайте.

Витилиго – не инвалидность

Почему у некоторых людей нарушается выработки меланина – однозначного ответа нет.

Основная версия – болезнь возникает из-за аутоимунного расстройства: иммунная система воспринимает пигментные клетки как чужеродные тела и атакует их. Среди других причин называют наследственность, длительное пребывание на солнце, работу на вредном производстве, стресс и депрессию. По наследству витилиго получают 5-7% больных.

В 2007 году Министерство здравоохранения России выпустило приказ о стандартах медицинской помощи для больных с витилиго. Среди них – анализы и исследования, которые врачи проводят пациенту, а также список лекарств. В них входят препараты, которые подходят для людей с дерматозом, то есть разновидностью заболеваний, связанных с воспалением и зудом, но не с отсутствием пигмента.

Чтобы затормозить развитие болезни или воспользоваться косметической маскировкой пятен на коже, приходится тратить большие деньги. В России лечение витилиго не оплачивается государством, потому что больные не признаны инвалидами.

Французский гель “Витикс”, который восстанавливает уровень меланина в клетках и предотвращает дальнейшее развитие болезни, в России можно приобрести по цене от 2600 рублей. Таблетки “Витикс”, которые усиливают эффект, – 2500 за упаковку на 30 капсул. Больной должен выпивать по одной таблетке в день на протяжении нескольких месяцев, пока не будет результата. Иногда бывает, что даже дорогостоящее лечение не помогает, и человеку приходится комбинировать лекарства, пробовать гели и мази других фирм и, соответственно, тратить на них свои деньги.

Те, кто может позволить себе такую терапию, принимают эти препараты на протяжении всей жизни, периодически делая перерывы.

Маскирующий способ лечения – терапия ультрафиолетовым светом. Этот метод придумали в Европе в конце 60-х, однако в России он стал популярным лишь последние 10-15 лет. Пятна становятся практически незаметными. Но это дорогой метод лечения в клиниках, поэтому больные витилиго часто приобретают УФ-лампы домой: самая дешевая, отечественного производства, стоит порядка десяти тысяч рублей. Больной должен повторять УФ-терапию два-три раза в неделю.

Еще один маскирующий способ – фракционное лазерное лечение. “Кожа обрабатывается лазерным лучом фракционно, то есть в отдельных точках, кожный покров не повреждается, – рассказала корреспонденту Настоящего Времени Анастасия Шарова, врач-косметолог и дерматолог. – Лазер прогревает микроучастки кожи и тем самым стимулирует миграцию меланоцитов туда, где их нет. Курс этот долгий. Но по результатам 3-4 процедур можно заметить размывание границ пятна и выравнивание оттенка кожи”. В клиниках Москвы разовая процедура стоит от 8 тысяч рублей.

Большинство людей с витилиго пытаются замаскировать свои пятна с помощью перманентного медицинского татуажа.

“Если пятно на видном месте, то татуажем можно его выровнять в ноль. И это процедура достаточно быстрая, – говорит Анастасия Шарова. – Но есть и минусы – искусственный пигмент отличается от естественного. Он не будет загорать. Соответственно, если человек загорит, то тон его кожи будет отличаться по цвету. Часто бывает, что здоровые меланоциты начинают неправильно реагировать на эту процедуру. Если пятно забить, то рядом может появиться новое. Одна женщина приходила на процедуру перманентного медицинского татуажа, чтобы избавиться от витилиго на животе. После первой процедуры, рядом с закрашенным пятном появилось другое. Она сделала эту процедуру еще раз, но все повторилось. Так за несколько месяцев она закрасила себе весь живот”.

Джексон, Томас и Оленич

Самый известный человек с витилиго – король поп-музыки Майкл Джексон. В начале 1990-х он сделал операцию по осветлению кожи. Пресса тогда обвинила певца в том, что он стыдится своего происхождения, поэтому провел такую операцию. Однако Джексон опроверг эти заявления и выступил с признанием: “Послушайте, я не отбеливаю кожу специально, у меня серьезная кожная болезнь. Я не могу контролировать изменение цвета моего тела”.

Правда, операция не помогла: белые пятна проявились на теле певца даже после нескольких хирургических вмешательств. На протяжении всей жизни Джексон прятал витилиго под косметическим гримом. Болезнь передалась его старшему сыну – Принсу Майклу Джозефу Джексону.

Пациентам с витилиго сложно принять свою болезнь. Дерматологи выписывают лекарства, но они не могут помочь смириться с белыми пятнами по всему телу. Многим пациентам требуются годы, чтобы принять свое тело. Так, телеведущий канала Fox Ли Томас скрывал свою болезнь от коллег и телезрителей на протяжении 25 лет. Каждый раз перед выходом в эфир мужчина наносил толстый слой грима, чтобы скрыть кожные дефекты. Когда болезнь затронула руки, Томас рассказал о своем недуге коллегам, а затем и телезрителям. В 2005 году в одном из новостных эфиров он смыл грим и показал, как выглядит его кожа на самом деле. Реакция зрителей была мгновенной: они написали Ли письма с поддержкой. С тех пор Томас ездит по всему миру и на собственном примере рассказывает, как можно жить с витилиго. В 2007 году он выпустил книгу “Становясь белым” (Turning White: A Memoir of Change), где подробно рассказал о своей болезни.

В 2014 году в телешоу “Топ-модель по-американски” участвовала модель с витилиго Винни Харлоу. После окончания этого телешоу Харлоу стала востребованной в мире моды, несмотря на свою нестандартную внешность. Модель с витилиго снималась для итальянского бренда одежды Diesel, появлялась на страницах журнала GQ, Cosmopolitan, Vogue Italia. Она также снялась в видео JMSN The One и в клипе Эминема на песню Guts Over Fear. Помимо участия в мире моды, Харлоу занимается благотворительностью, выступает перед публикой и делится своими мыслями о жизни с витилиго, например, в 2014 году она выступила на конференции TED.

В России модель с витилиго Анастасия Оленич создала собственный фотопроект, где можно увидеть снимки людей с витилиго и прочитать рассказы об их жизни с болезнью.

Врач-косметолог и дерматолог Анастасия Шарова считает, что людям с витилиго прежде всего нужна моральная поддержка.

“Пока нет данных, что витилиго затрагивает какие-либо другие органы организма, кроме пигментных клеток кожи, – говорит Шарова. – Пациент так же себя чувствует, как и другие люди. Никакой боли и дискомфорта он не испытывает, кроме морального давления. Это заболевание может проявиться в детстве, ребенка могут дразнить, издеваться над ним. Да и во взрослом возрасте люди по-разному реагируют на эту болезнь. Я считаю большим шагом, что сейчас появились люди с витилиго, которые не боятся работать в сфере красоты и на телевидении и демонстрируют, что внешность – не влияет на успех”.

Использованные источники: www.currenttime.tv

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Масло черного тмина лечит витилиго

  Что принимать от витилиго

Майкл Джексон, витилиго и волчанка.

Ни для кого не секрет, что есть масса людей, которые искренне считают, что Майкл не хотел быть чернокожим, хотел быть белым и поэтому отбеливал кожу. Такие люди есть даже среди фанатов Майкла. Даже Куинси Джонс это сказал.
Тем не менее, у Майкла было серьёзное, неизлечимое нарушение пигментации — витилиго. Об этом он признался впервые в интервью с Опрой. Та же Опра не далее, чем пару-тройку дней назад сказала, что — у него была абсолютно прозрачная кожа, можно было видеть все вены, прожилки, и т.п. — не ручаюсь за точность перевода, я смотрела один раз, слушала в полуха, но суть верная.

Кроме того, у него была волчанка — серьёзное заболевание соединительной ткани. Тупо говоря, как я считаю исходя из своих немедицинских познаний, от этого и мог «отваливаться нос», хотя мы знаем, что ничего у него не отваливалось, но нарушение тканей присутствовало. По ссылке можно увидеть картинку, где у девушки покраснения в форме бабочки — такие же покраснения можно увидеть у Майкла ещё триллеровских времён, смотрите фото. Об этом заболевании он никогда официально не говорил, тем не менее, некоторые приближённые к нему люди, в том числе небезызвестный доктор Клейн, сообщали, ну и своими глазами можно это увидеть на некоторых фотографиях.

Некоторое время назад я увидела линк на очень интересную страницу, посвящённую Майклу, витилиго и волчанке.
Я опубликую оттуда несколько фотографий с комментариями, которые я посчитала наиболее значимыми, тут, а кому интересно — могут пройти и по ссылке.
Для чего это нам нужно? Мы ведь вроде и так всё знаем.
Для того чтобы завтра, когда кто-нибудь при нас скажет «ну он не хотел быть чернокожим, что уж тут. это же все знают» — и если у вас возникнет желание ответить фотофактами, у нас всегда это будет под рукой. Конкретно — фотофакты. Я реально знаю людей, которые много поняли после этих фотографий, после того как я показала.
Поэтому ввожу новый тэг — борьба с ложью.

В 2002 году Майкла укусил паук. Укус, видимо, противный, но не в нём суть.

Посмотрите на кожу вокруг укуса. Какие пятна , да?

Шея.

Руки. Съёмки бразильского варианта клипа They Don’t Care About Us.

Рука, часть груди, живот.

Шея. Как будто белый человек не мылся годами, не иначе

Волчанка! Помните характерную бабочку по ссылке? Ну вот же она.

У этого поста будет потом короткое продолжение.

И почему это всё не попадало на первый страницы таблоидов с соответствующими комментариями. Вопрос, конечно же, риторический.

Использованные источники: king-mj-jackson.livejournal.com

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Масло черного тмина лечит витилиго

  Витилиго годность к военной службе

COSMOPOLITAN

Секреты короля: 6 загадок жизни и смерти Майкла Джексона

Майкл Джексон скончался в июне 2009 года , навсегда оставшись самым успешным поп-исполнителем , признанной легендой Америки и королем. Однако помимо огромной популярности после своего ухода артист оставил нам множество загадок.

Загадка антигравитационных ботинок

Клип на песню Smooth Criminal заставил телезрителей поломать голову над тем , как танцорам Майкла удалось бросить вызов гравитации. Загадка оказалась несложной: во время съемок Джексон и другие артисты клипа использовали поддерживавшие их струны в ботинках.

Но позже Майкл Джексон в сотрудничестве с дизайнерами действительно сумел создать антигравитационные ботинки. В каблуке ботинок был встроен специальный паз , который цеплялся за штифт , в нужный момент выдвигавшийся из сцены. Благодаря этому изобретению и создавалось известное движение , при котором певец и его танцоры могли наклоняться вперед под углом почти 45 градусов.

Брак с Лизой Марией Пресли

Всего три месяца прошло с момента развода дочери Элвиса Пресли Лизы Марии и ее первого мужа Дэнни Кио , когда женщина вышла замуж за Джексона. Говорят , что пара познакомилась на одном из концертов Майкла в 1975 году , но их отношения начались лишь в 1992 году. Когда Майкла обвинили в растлении малолетних , Лиза поддерживала его. Пара скромно обвенчалась в Доминиканской Республике 26 мая 1994 года , и Лиза Мария Пресли , дочка короля рок-н-ролла , стала женой поп-короля. Майкл и Лиза Мария развелись 18 января 1996 года , хотя Лиза Мария рассказывала в интервью с Опрой , что после развода они с Майклом много путешествовали вместе. Детей у супругов не было. Позже дочка легендарного Пресли призналась: «Майкл очень хотел от меня детей , но я боялась , что если мы расстанемся , то потом будем судиться за опеку над малышами».

Обвинения в растлении несовершеннолетних: правда или вымысел?

Дважды Майкл Джексон представал перед судом по обвинению в растлении несовершеннолетних.

В 1993 году его обвинили в сексуальных домогательствах к 13-летнему Джордану Чандлеру. Джордан был фанатом Джексона и часто бывал у него на ранчо « Неверлэнд». В итоге стороны заключили мировую: Джексон заплатил семье Чандлера $22 миллиона , а Джордан отказался свидетельствовать против Майкла.

В 2003 году Майклу снова предъявили обвинение — в растлении 13-летнего Гэвина Арвизо , тоже постоянного гостя знаменитого ранчо с аттракционами. Джексон отрицал обвинение , заявляя , что семья Арвизо просто пытается заниматься вымогательством. Музыкант был арестован , но почти сразу же выпущен под залог. Суд над Майклом продолжался с февраля по май 2005 года. В итоге суд присяжных постановил , что улик недостаточно и Джексон невиновен.

Постоянные судебные разбирательства подорвали здоровье Джексона , опустошили его банковские счета. Услуги лучших адвокатов США стоили более… $100 000 000.

Уже после смерти певца в 2009 году Джордан Чандлер признался , что оклеветал Майкла. Отец заставил его пойти на это ради денег.

Тайна изменения цвета кожи

Майкл Джексон страдал редким заболеванием — витилиго ( нарушением пигментации), он раскрыл это в начале 90-х. Дерматолог Джексона , доктор Арнольд Кляйн также диагностировал у артиста волчанку. Эти аутоиммунные заболевания создали белые « заплатки» на коже Майкла и сделали его чувствительным к солнечному свету.

Витилиго изменило лицо Майкла , и это же заболевание косвенно стало причиной странного поведения музыканта. Майкл использовал тонны косметики , чтобы скрыть пятна.

Изменение цвета кожи Майкла породило множество слухов. Некоторые считали , что Майкл просто отбелил кожу , потому что ему не нравился ее естественный цвет. Другие спрашивали , почему Майкл решился депигментировать здоровую кожу , вместо репигментации больной. Хотя многие обвиняли Джексона в том , что он нарочно сменил цвет кожи на белый , Майкл всегда гордился своей расой и даже расплакался во время интервью с Опрой , когда речь зашла о его болезни.

Тайна белого цвета кожи детей Джексона

Мать двоих из троих детей Джексона — вторая жена музыканта Дебби Роу. Биологическое отцовство Джексона вызывало сомнения. И Принс , и Пэрис — светлокожие. Такое , впрочем , иногда случается. Свойства и качества негроидной расы передаются через женщин , а в роду самого Джексона были светлокожие люди. Поэтому дети Джексона могут быть белыми , с намеком на негроидность. Но в них решительно нет негроидных черт и почти никакого внешнего сходства с отцом.

Слухи о том , что все трое детей Джексона , включая младшего сына от суррогатной матери , на самом деле не его биологические отпрыски , ходили еще при жизни певца. А после его смерти стали один за другим появляться кандидаты в отцы этих детей.

Актер Марк Лестер первым заявил , что именно он отец Принса и Пэрис. Марк попытался заявить о своих правах и стать опекуном детей , но встретил жесткий отпор со стороны родственников Майкла.

Другим претендентом стал Арнольд Кляйн , дерматолог Джексона , но он на своих правах настаивать не стал.

Младший сын Майкла Принс-младший был рожден суррогатной матерью , личность которой неизвестна. Но и о нем ходили слухи , будто бы его биологический отец — охранник Джексона.

Тайна смерти Майкла Джексона

По первой версии гибели певца , вызвать остановку сердца могло чрезмерное употребление обезболивающих. Король поп-музыки принимал сильнейшие препараты , чтобы уменьшить боль из-за проблем с позвоночником , и стал зависеть от них. Представитель семьи Джексона , адвокат Брайан Оксман рассерженно заявил: «Это было то , чего я боялся и о чем я предупреждал. Это — случай злоупотребления медицинскими препаратами. Других причин его смерти , известных мне , нет. Люди , окружающие его , позволяли ему это делать с собой!»

По второй версии , певца сгубили его многочисленные пластические операции. Пластические операции сами по себе не могут стать прямой причиной смерти человека , но здоровье сильно подрывают их последствия — частые пребывания под общим наркозом , прием препаратов в послеоперационный период. Сообщается , что после очередной операции на носу Майкл заразился стафилококком , который разрушал его тело. Также некоторые медики называют одним из последствий пластики кислородную недостаточность , вызванную уменьшением носовых ходов. Это могло стать причиной хронической гипоксии , которая , в свою очередь , нередко приводит к внезапной остановке сердца — апноэ.

Третью версию смерти певца высказал его адвокат. По его мнению , гибель артиста могла стать следствием давления , которое оказывало на певца обязательство выступить в июле на многомиллионной концертной площадке в Лондоне. Если верить его словам , в гибели Джексона виноваты « посредники», вынудившие певца переносить чрезмерные физические нагрузки в рамках подготовки к концерту.

Текст: Дарья Прошина

Использованные источники: www.cosmo.ru

Похожие статьи